«Novartis erhält EU-Zulassung für Leukämie-Mittel» ( novartis
hat für das Leukämie-Mittel Scemblix die Zulassung für die europäische Union erhalten. Die zuständige Kommission sei damit einer positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur gefolgt, teilte Novartis am Montag mit. Die Zulassung erstrecke sich auf alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein.
Der Wirkstoff dürfe damit künftig auch in Europa zur Behandlung Erwachsener mit einer bestimmten Form von Leukämie eingesetzt werden, heisst es weiter. Die Zulassung von Swissmedic hatte Novartis bereits im Juni erhalten.
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