名古屋大学の阿部洋教授らは、がんなど病気の細胞が持つ分子に反応してたんぱく質を合成するメッセンジャーRNA（mRNA）を開発した。次世代型として期待される環状mRNAの設計を工夫した。治療用のたんぱく質を病気の細胞だけで合成できれば、副作用の少ない薬として使えるとみている。mRNAはDNAの情報をコピーしたもので、体内の分子と結合してたんぱく質を合成する。ワクチン技術に応用されたほか、がんや遺
名古屋大学の阿部洋教授らは、がんなど病気の細胞が持つ分子に反応してたんぱく質を合成するメッセンジャーRNA（mRNA）を開発した。次世代型として期待される環状mRNAの設計を工夫した。治療用のたんぱく質を病気の細胞だけで合成できれば、副作用の少ない薬として使えるとみている。mRNAの構造は通常1本の鎖状だが、鎖の端をつないで環状にすると体内で分解されにくくなる。投与後にたんぱく質を長期間合成でき炎症反応も起こしにくくなるため、次世代型のmRNAとして期待される。ただたんぱく質の合成量を増やしにくいのが課題だった。 研究チームは通常のmRNAの端にあり、たんぱく質合成を促す「キャップ構造」に注目した。この構造などからなる小さな分子「オリゴ核酸」を作り、環状mRNAの一部に結合させた。するとオリゴ核酸が無い場合に比べ、たんぱく質の合成能力が最大50倍以上に高まった。 がん細胞や病気の組織は特有のRNAを作ることがある。研究チームは環状mRNAの設計を工夫し、肝臓がん細胞に特有のRNAをオリゴ核酸の代わりに結合させた。すると環状mRNAからのたんぱく質合成量が50倍以上に高まった。さらなる研究が必要だが、体に投与すれば治療用のたんぱく質をがん細胞だけで大量に作り出して作用させられる可能性がある。 治療に活用できるたんぱく質にはサイトカインなどがあるが、正常な細胞に作用すると副作用が強まる恐れがある。開発した技術を使えば副作用を抑えて治療できると期待される。理化学研究所の岩崎信太郎主任研究員や東京科学大学の内田智士教授らとの共同研究で、論文が科学誌「ネイチャー・バイオテクノロジー」に掲載された。.
名古屋大学の阿部洋教授らは、がんなど病気の細胞が持つ分子に反応してたんぱく質を合成するメッセンジャーRNA（mRNA）を開発した。次世代型として期待される環状mRNAの設計を工夫した。治療用のたんぱく質を病気の細胞だけで合成できれば、副作用の少ない薬として使えるとみている。mRNAの構造は通常1本の鎖状だが、鎖の端をつないで環状にすると体内で分解されにくくなる。投与後にたんぱく質を長期間合成でき炎症反応も起こしにくくなるため、次世代型のmRNAとして期待される。ただたんぱく質の合成量を増やしにくいのが課題だった。 研究チームは通常のmRNAの端にあり、たんぱく質合成を促す「キャップ構造」に注目した。この構造などからなる小さな分子「オリゴ核酸」を作り、環状mRNAの一部に結合させた。するとオリゴ核酸が無い場合に比べ、たんぱく質の合成能力が最大50倍以上に高まった。 がん細胞や病気の組織は特有のRNAを作ることがある。研究チームは環状mRNAの設計を工夫し、肝臓がん細胞に特有のRNAをオリゴ核酸の代わりに結合させた。すると環状mRNAからのたんぱく質合成量が50倍以上に高まった。さらなる研究が必要だが、体に投与すれば治療用のたんぱく質をがん細胞だけで大量に作り出して作用させられる可能性がある。 治療に活用できるたんぱく質にはサイトカインなどがあるが、正常な細胞に作用すると副作用が強まる恐れがある。開発した技術を使えば副作用を抑えて治療できると期待される。理化学研究所の岩崎信太郎主任研究員や東京科学大学の内田智士教授らとの共同研究で、論文が科学誌「ネイチャー・バイオテクノロジー」に掲載された。
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