Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel for
Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell-Receptor ermöglicht zielgerichtetes Next-Generation-Sequencing von T-Zell-Rezeptoren mit höherer Genauigkeit und Sensitivität // PAXgene® Urine Liquid Biopsy Set wird nicht-invasive Probenentnahme sowie Stabilisierung zellfreier DNA und damit Fortschritte in...
VENLO, Niederlande, April 03, 2024 -- QIAGEN N.V. hat heute die Markteinführung mehrerer neuer Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie ermöglichen. Drei Produktinnovationen werden - neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll - auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research in San Diego, Kalifornien, vom 5.-10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight Theater Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus weitere Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.
"Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und DNA-Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen, wertvolle Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen.
Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben - die Ausweitung seiner dPCR-Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das QIAcuityDx-System bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur kundenspezifischen Assay-Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und doch regulatorisch konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im Labor entwickelten Tests .
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