Swissmedic gibt grünes Licht für angepassten Corona-Booster
Audio Archiv: Moderna verklagt Biontech und Pfizer 01:40 min, aus Echo der Zeit vom 26.08.2022. abspielen. Laufzeit 1 Minute 40 Sekunden. Die Booster-Impfung von Moderna zeigte in Studien höhere Antikörper-Konzentrationen gegen die Omikron-Varianten. «Spikevax Bivalent Original/Omicron» ist befristet zugelassen, wie Swissmedic am Montag mitteilte.
Die Impfung erfolgt mittels einer Injektion von 0.5 Millilitern des neu zugelassenen Impfstoffs. Darin sind 25 Mikrogramm des ursprünglichen «Spikevax» von Moderna enthalten. 25 Mikrogramm bestehen aus der mRNA gegen Omikron. Höhere Wirksamkeit gegen OmikronLaut Swissmedic ergaben Studien höhere Immunantworten gegen die Omikronvarianten BA.1 und BA.4/5 als beim herkömmlichen Impfstoff. Die in der Antikörper-Konzentration gemessene Schutzwirkung des bivalenten Impfstoff entspricht gemäss Heilmittelinstitut wieder jener des ursprünglichen Präparats «Spikevax» gegen das Sars-Cov-2-Virus des Wuhan-Typs.
Die Nebenwirkungen des bivalenten Wirkstoffs sind ähnlich wie nach der Verabreichung der zweiten Dosis des bisherigen Moderna-Impfstoffs: Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schüttelfrost oder Übelkeit. Neue Sicherheitsprobleme stellte Swissmedic nicht fest.
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Swissmedic genehmigt Booster gegen Omikron-Virus«Spikevax Bivalent Original/Omicron», die Booster-Impfung gegen Omikron, ist befristet zugelassen, wie das Heilmittelinstitut Swissmedic am Montag mitteilte. Die Impfung enthält Boten-Ribonukleinsäure (mRNA) sowohl gegen das Spikeprotein der Wuhan- als auch gegen jenes der Omikron-Varianten des Coronavirus.
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