¡Atención! Si tienes algún medicamento con ranitidina, ya sea recetado o de venta libre como el de la marca Zantac, para la acidez estomacal, la FDA pide que dejes de usarlo.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. solicita a los fabricantes que retiren del mercado de inmediato todos los medicamentos con ranitidina recetados y de venta libre, conocidos por la marcaCVS retira Zantac y medicamentos similares para la acidez estomacal por preocupaciones por el cáncer
La FDA señaló que una investigación en curso determinó que los niveles de un contaminante en los medicamentos para la acidez estomacal aumentan con el tiempo y, cuando se almacenan a temperaturas más altas de lo normal, representan un riesgo para la salud pública.o NDMA, es un probable carcinógeno humano y la FDA ha estado investigando sus niveles en la ranitidina desde el verano de 2019.
“No observamos niveles inaceptables de NDMA en muchas de las muestras que probamos”, dijo la doctora Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en el anuncio del miércoles.“Sin embargo, dado que no sabemos cómo ni por cuánto tiempo podría haberse almacenado el producto, decidimos que no debería estar disponible para los consumidores y pacientes a menos que se pueda garantizar su calidad”, dijo Woodcock.
Según el anuncio de la FDA, ahora se envían cartas a todos los fabricantes de ranitidina solicitando que retiren los productos del mercado, y se aconseja a los consumidores que dejen de tomar las tabletas o los medicamentos líquidos de ranitidina que tienen actualmente. La FDA pide que se les elimine adecuadamente y no se les compre más.
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