La nueva inyección ha presentado una “fuerte respuesta” a la XBB y otras de su familia, que han sido las dominantes en los últimos meses en prácticamente todo el mundo
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado este miércoles autorizar la vacuna contra la covid Comirnaty adaptada al sublinaje XBB.1.5 de la variante ómicron. Previsiblemente, la Comisión Europea dará luz verde a su uso en los próximos días para que los países puedan disponer de ella enEsta nueva inyección ha presentado una “fuerte respuesta” en las pruebas de laboratorio a la subvariante XBB.1.
La estrategia recomienda el refuerzo para todas las personas mayores de 60 años, para las que viven en residencias u otras instituciones , sanitarios, cuerpos y fuerzas de seguridad, así como para quienes padecen comorbilidades que les hacen más susceptibles a enfermar gravemente de covid.
Los candidatos a la vacuna, sin embargo, son en su mayoría personas que presentan una inmunosenescencia o tienen enfermedades por las que sus defensas necesitan una ayuda extra para luchar contra el coronavirus. Como explica la EMA, la nueva vacuna contiene moléculas de ARN mensajero que tienen instrucciones para producir la proteína de la espícula de la subvariante ómicron XBB.1.5.
Con estas vacunas, los países tendrán a su disposición un arsenal terapéutico para proteger a la población más vulnerable a la covid. Pero la previsible compra de estas vacunas mejor adaptadas dejaría sin usar las más de 100 millones que el país tiene eny que ya se han quedado anticuadas. Pese a que se desconoce el precio, para los años 2021 y 2022 el Gobierno presupuestó más de 2.
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