Il n’existe aucun centre labellisé pour la prise en charge de l’endométriose dans le département. Conséquence, de nombreuses femmes ne peuvent avoir un parcours de soins adapté et souffrent de ne pas se sentir écoutées
« Je n’ai que cinq jours dans le mois où je n’ai pas de symptômes. Le reste du temps, ce sont des douleurs, plus ou moins fortes. » Pour Caroline Claverie, la coupe est pleine. Elle déborde, même. De ce mal invisible qui handicape la vie quotidienne de la quadragénaire depuis dix ans, « qui pourrit tout, même les moments heureux ».
Douleurs pelviennes lors des règles, nausées, infertilité, fatigue chronique, lombalgies, dyspareunies… La liste des symptômes est longue et, en Lot-et-Garonne, s’accompagne d’un sentiment plus insidieux : une sensation d’abandon. Il n’existe en effet, dans le département, aucune structure, aucun professionnel, aucun lieu à même d’accueillir les femmes atteintes d’endométriose, et avec elles, leurs questions, leurs angoisses et leurs doutes.
Diagnostiqué en avril 2022, Karine Fourny a, elle aussi, très vite saisi l’ampleur du manque. Et quand, par miracle, elle réussit à trouver une gynécologue sur Agen, celle-ci est évidemment débordée : « C’est la croix et la bannière pour obtenir un rendez-vous. En prenant la pilule, j’arrive à gérer, mais si je l’oublie, ça se paie cher.
Les deux femmes font partie de groupes d’entraide, sur les réseaux sociaux, qui comptent souvent plusieurs dizaines de milliers de membres. Des associations établies, comme EndoFrance, sont force de conseils. « Mais le virtuel a ses limites », s’exaspère Caroline Claverie. « On a besoin d’un endroit, juste un professionnel, pas forcément à la pointe, mais qui pourrait nous proposer des choses qui fonctionnent.
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