Dans le cadre de sa niche parlementaire en octobre, le parti d’extrême droite défendra « sa » proposition de loi pour faire reconnaître l’endométriose comme une « affection de longue durée ». La députée LFI, qui avait fait adopter une résolution en ce sens début 2022, appelle le ministre de la Santé Aurélien Rousseau à prendre un décret en urgence.
Ce vote à l’unanimité, auquel ont pris part les députés de la majorité, a été méprisé par le gouvernement qui a, une fois encore, signé son déni du pouvoir législatif. Il y avait accord sur tous les bancs de l’Assemblée pour faire entrer l’endométriose dans la liste des affections longue durée , ce qui ouvre une série de droits, notamment le remboursement systématique des soins.
est un mirage. Lors de la campagne présidentielle, pour la troisième fois depuis 2017, le candidat Macron avait annoncé une stratégie nationale pour l’endométriose. On attend encore ! En mars,Elisabeth Borne a aussi promis 30 millions d’euros pour la « santé des femmes », une goutte d’eau, mais rien n’a été fléché vers l’endométriose.Je refuse d’aborder la question sous cet angle.
Je souhaite que cette cause avance et qu’elle soit prise au sérieux par les politiques publiques. Dans le même temps, vous le savez, dans notre groupe de La France insoumise et au sein de la Nupes, nous ne voulons pas voter des lois proposées par l’extrême droite.
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