Das Medical-Metaverse-Unternehmen apoQlar erhält FDA 510(k)-Zulassung für seine Mixed-Reality-Plattform für die chirurgische Planung, VSI HoloMedicine® via presseportal_ch ots news Medienmitteilung
apoQlar, ein deutsches Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es von der FDA die 510-Zulassung der Klasse II für VSI HoloMedicine® erhalten hat, einer bahnbrechenden medizinischen Mixed-Reality Software, die es Chirurgen ermöglicht, komplexe Eingriffe mithilfe der immersiven 3D-Holografie-Technologie zu planen. Mit dieser Freigabe sind die USA das 30. Land, in dem VSI HoloMedicinedie Zulassung als Medizinprodukt erhält.
Nach diesem großen Erfolg sammelt apoQlar nun im Rahmen einer Series-A-Finanzierungsrunde, seiner ersten Fundraising-Kampagne überhaupt, Geld, um VSI Holomedicine® als Grundlage der modernen chirurgischen Versorgung zu etablieren. „Mit Mixed Reality sind wir nicht mehr an physische Objekte in einer physischen Welt gebunden. Wir können digitale Objekte und Dienste auf die reale Welt aufsetzen, um einen gleichwertigen oder größeren Nutzen zu erzielen, und das meist zu einem Bruchteil der Kosten.
VSI HoloMedicine® verschafft Operateuren bei der chirurgischen Planung mithilfe der holografischen 3D-Technologie eine fast „röntgenartige" Perspektive. Ärzte aus allen medizinischen Bereichen können jetzt Operationen in 3D planen und medizinische Daten innerhalb oder außerhalb des OP visualisieren.
„Die FDA-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für uns. Wir sind ein junges Unternehmen, aber dies ist ein echter Beweis für die Denkweise und den Fleiß unseres Teams" erklärt Liliana Duarte, COO von apoQlar. Dies ist der jüngste Erfolg für apoQlar in seinem globalen Expansionsplan und gibt dem Unternehmen für das kommende Jahr Rückenwind für die weitere Marktexpansion in Südostasien, Indien und den Golfküstenstaaten..
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