Covid-19, l’Fda Usa approva il test di Diasorin

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Il kit è in grado di fornire una risposta rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal coronavirus 2 Sars-CoV-2 direttamente dai tamponi rinofaringei

Il Simplexa Covid-19 Direct Kit è progettato per l’uso sullo strumento Liaison® Mdx e può essere implementato nei laboratori diagnostici ospedalieri, evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni,Il kit è composto da una miscela di reagenti pronta per l'uso, da utilizzare direttamente sullo strumento Liaison® Mdx , non necessita della procedura tradizionale di estrazione degli acidi nucleici e consente un...

e, grazie alla rilevazione di diverse regioni del Rna virale, riduce la suscettibilità a possibili mutazioni future,Il 13 marzo scorso DiaSorin aveva annunciato di aver ricevuto fondi federali per lo sviluppo del test dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority , ente federale del Dipartimento americano per la salute, cui compete il monitoraggio e l'identificazione di soluzioni mediche e diagnostiche per fronteggiare potenziali emergenze sanitarie negli Stati Uniti.

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