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Lo que sigue ahora es el inicio de la respectiva certificación con las autoridades regulatorias nacionales e internacionales, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA, Food and Drug Administration - FDA y la Agencia Europea de Medicamentos - EMA.Una vez surtidos esos trámites la idea es que la producción de vacunas se inicie a partir del próximo año, según las metas trazadas por la organización.
Está equipado con tecnología de última generación, procesos de automatización para el control de calidad, y dispositivos especializados que garantizan un proceso aséptico y un adecuado almacenamiento de los productos en cadenas de frío de 2-8ºC, -20ºC y -80ºC.
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