สธ. นำแถลงผลตรวจสถานประกอบการยาดมสมุนไพรไม่ได้ขออนุญาตสถานที่ผลิตหลายยี่ห้ ไม่ใช่แค่หงส์ไทย ยืนยันไม่ได้กลั่นแกล้งผู้ประกอบการ พร้อมจับมือทุกฝ่ายยกระดับสมุนไพรไทย สู่เรือธงด้านเศรษฐกิจสุขภาพ บุกตลาดโลกสร้างรายได้เข้าประเทศ
วันนี้ ที่สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข นายพิพัฒน์ พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข พร้อมด้วย นายแพทย์สมฤทธิ์ จึงสมาน ปลัดกระทรวงสาธารณสุข เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ดร.
นายแพทย์พงศธร พอกเพิ่มดี อธิบดีกรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก และเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ เจ้าหน้าที่หน่วยงานด้านสาธรณสุข รวมถึงผู้ประกอบการร่วมแถลงข่าว กรณีผู้ประกอบการยาดมสมุนไพรไม่ขออนุญาตสถานที่ผลิต หลังพบบางล็อตปนเปื้อนจุลินทรีย์เกินมาตรฐาน เก็บออกจากท้องตลาดหมดแล้ว ขณะเดียวกันได้เชิญ นพ.ชัยวัฒน์ เตชะไพฑูรย์ ประธานกรรมการบริษัท สมุนไพรไทย หงส์ไทย จำกัด นายธีระพงศ์ ระบือธรรม ผู้ก่อตั้งและเจ้าของบริษัท สมุนไพรไทย หงส์ไทย จำกัด และรศ.ดร.ธวัชชัย อ่อนจันทร์ ผอ.สถาบันเทคโนโลยีนิวเคลียร์แห่งชาติ หรือสทน.เข้าร่วมด้วย นายพิพัฒน์ พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่า ช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้เข้าตรวจและเก็บผลวิเคราะห์ยาดมสมุนไพรจำนวนกว่า 10 ยี่ห้อ ซึ่งห้วงระยะเวลา 1 ปีที่ผ่านมา ทางกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้รับมาตรวจวิเคราะห์กว่า 40 รายการ หลังจากที่ อย.ได้ทำการตรวจสอบผลตรวจวิเคราะห์ยาดมสมุนไพรพบการปนเปื้อนของเชื้อจุลินทรีย์จำนวน 3 ยี่ห้อขณะที่ ภญ.สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า ภายหลัง จากมีการเข้าไปตรวจสอบสถานที่ผลิต ได้เก็บส่งตรวจกับทางกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์แล้ว จากผลการวิเคราะห์พบ 3 ยี่ห้อที่ไม่ได้มาตรฐานการผลิต ซึ่งยี่ห้อหนึ่งได้ประกาศในเว็บไซต์ไปก่อนหน้านี้และอยู่ในช่วงเดียวกันกับ 2 ยี่ห้อ และหลังจากนี้จะมีการยกระดับมาตรฐานการผลิต 4 มาตรการ โดยเฉพาะสถานที่ผลิตทั่วประเทศเจ้าหน้าที่สาธารณสุขจังหวัดเข้าให้คำปรึกษาแนะนำอย่างใกล้ชิดผู้ประกอบการ รวมถึงตรวจสอบมาตรฐานแบบก่อสร้างด้วยเพื่ออำนวยความสะดวกแก่ผู้ประกอบการโดยไม่กระทบต่อการส่งออก และจับมือหน่วยงานพันธมิตรที่เกี่ยวข้องพัฒนาองค์ความรู้ นวัตกรรม เพื่อสนับสนุให้สุมไพรไทยมีหลักฐานรองรับในระดับสากล “กรณีของบริษัท หงส์ไทย เบื้องต้นล็อตที่มีการออกประกาศผลไป เห็นว่าบริษัทได้รับผิดชอบเรียกคืนสินค้าที่ผลิตทั้งหมดออกจากท้องตลาดแล้ว ส่วนล็อตอื่น ๆ ที่ผลิตก่อนหน้านี้ในสถานที่ผลิตที่ได้รับอนุญาตอย่างถูกต้อง ยังไม่พบการรายงานสินค้าไม่ได้มาตรฐาน ส่วนตัวอย่างที่พบเจอในสถานผลิตที่ไม่ได้รับอนุญาต ทาง อย. จะประกาศต่อไปซึ่งขอระยะเวลาในการตรวจสอบ” ภญ.สุภัทรา กล่าว ภญ.สุภัทรา ยังกล่าวอีกว่า กระบวนการตรวจสอบมีระยะเวลาเพื่อให้ทราบผลที่แน่ชัด ภายหลังเก็บตัวอย่างส่งตรวจวิเคราะห์กับทางกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ที่มีมาตรฐานของรัฐตรวจสอบ ซึ่งการดำเนินการตรงนี้ เป็นไปตามโปรโตคอล FDAของแต่ละประเทศ มีการประกาศเรียกคืน ยกเลิกทะเบียน เป็นหน้าที่ของ FDA แต่ละประเทศอยู่แล้ว ส่วนผลกระทบต่อผู้ประกอบการ หากแก้ไขได้ก็ดำเนินการทางธุรกิจต่อไปได้ นพ.สราวุฒิ บุญสุข อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า กรมวิทย์ให้การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ เป็นไปตามมาตรฐาน ซึ่งการตรวจสอบพบสิ่งผิดปกตินั้นมีการตรวจซ้ำอย่างน้อย 2 ครั้ง หากพบสิ่งผิดปกติจะทำการแจ้งผู้ประกอบการเพื่อปรับปรุงให้ได้มาตรฐาน ก่อนที่จะยื่นต่อที่ อย. เพื่อขอใบรับรองตำรับผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยกระบวนการตรวจสอบประมาณ 2 สัปดาห์เพื่อยืนยันตามมาตรฐาน นพ.พงศธร พอกเพิ่มดี อธิบดีกรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก กล่าวว่า ทางกรมฯ สนับสนุนผู้ประกอบการเกี่ยวกับสมุนไพรไทย โดยจะใช้โอกาสนี้สร้างองค์ความรู้ให้ผู้ประกอบการทั่วประเทศให้มากขึ้นโดยเฉพาะความเข้าใจด้านมาตรฐานการผลิต เพื่อให้เป็นไปตามนโยบายของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขในการยกระดับ เศรษฐกิจสุขภาพ โดยมีสมุนไพรจากภูมิปัญญาท้องถิ่นเป็นเรือธงในการเพิ่มศักยภาพอุตสาหกรรมสุมนไพรไทย เพื่อเตรียมบุกตลาดโลก ซึ่งจะมีการเสนอเข้า ครม. ยกเป็นวาระในการพิจารณาด้วย