Ангелине Ершовой, 21-летней казахской студентке диагноз 'муковисцидоз' поставили сразу после рождения. Сейчас она в составе российской исследовательской команды работает над созданием лекарства от своей болезни
МОСКВА, 5 июл — РИА Новости, Альфия Еникеева. Муковисцидозом — тяжелым наследственным заболеванием — в мире страдают около ста тысяч человек. Чаще всего эта болезнь встречается у европейцев — один новорожденный на 17 тысяч, а в некоторых регионах — даже всего на 600.
В России этот показатель — один на десять тысяч. Продолжительность жизни с таким диагнозом — 15-30 лет. Ангелина Ершова, 21-летняя студентка Назарбаев Университета , которой диагноз поставили сразу после рождения, сумела достучаться до мировых специалистов в области генетики. Сейчас она в составе российской исследовательской команды работает над созданием принципиально нового лекарства от своей собственной болезни.Когда болезнь становится мотивацией"Для меня это, наверное, единственный шанс. Чтобы прожить подольше или даже выздороветь, я должна быть в курсе всех последних новостей, касающихся муковисцидоза. Поэтому сначала решила стать врачом. Но, как выяснилось, с этим заболеванием работать медиком тяжело, потому что постоянно приходится контактировать с инфекциями. Во-первых, это опасно для меня, а во-вторых — для пациентов с подавленным иммунитетом: у меня же в легких много неприятных бактерий прописалось. Для здоровых людей я никакой угрозы не представляю. Тогда я переключилась на биологию и поняла, что генетика — это интересно. Так я стала ученым", — рассказывает Ангелина Ершова. Девушка рассматривает в микроскоп свои собственные клетки и делает пометки на листке бумаги. Эти клетки ученым сначала предстоит бережно размножить, перепрограммировать в стволовые, а затем с помощью генетического редактора CRISPR/Cas9 исправить мутацию в гене CFTR. Задача Ангелины — поддерживать живыми клетки кожи. Не только свои, но и еще восьми волонтеров с муковисцидозом. "Это непросто. Нужно наблюдать, как они растут. Если вдруг рост прекращается или клетки гибнут, надо корректировать условия среды. Важно проследить процесс от фибробластов до стволовых клеток. Чтобы мои коллеги, которые будут исправлять мутацию, получили чашку, где нет никаких фибробластов, а есть только стволовые клетки. То есть я делаю для них рабочий материал", — объясняет Ангелина. 14 января, 13:57Российские генетики успешно испытали генную терапию от муковисцидозаПодходящая мутацияКогда мы вышли из Центра коллективного пользования Медико-генетического научного центра, где сейчас хранятся клетки Ангелины, она, закатав рукав кофты, показала небольшую ранку на сгибе левой руки. Отсюда несколько недель назад ей срезали лоскут кожи , разделили его на микроскопические кусочки, которые затем поместили в специальную среду, стимулирующую рост клеток. Как уточнил заведующий Центром коллективного пользования МГНЦ Вячеслав Табаков, наиболее подходящими для исследовательской работы считаются клетки соединительной ткани — фибробласты. Они, как правило, находятся в коже в спящем состоянии, и специальные факторы роста, входящие в питательную среду, заставляют их активно делиться и расти. Когда фибробластов накопится достаточно, клетки соединительной ткани передадут Ангелине Ершовой, чтобы она с помощью специального вируса превратила их в стволовые."Не все взятые у меня образцы сейчас растут в культуре. Часть отправили на генетический анализ, чтобы определить, какие у меня мутации. Как я ждала результатов — ведь от этого зависело, смогу ли я участвовать в нашем исследовании как пациент. Оказалось, что одна мутация у меня очень тяжелая , а вот вторая — как раз та, которую мы пытаемся исправить. Это было такое облегчение!" — признается девушка.© Фото : Андрей Ершов21-летняя Ангелина Ершова принимает участие в разработке лекарства от муковисцидоза и как исследователь, и как пациент. Диагноз ей поставили в возрасте одного года. 1 из 521-летняя Ангелина Ершова принимает участие в разработке лекарства от муковисцидоза и как исследователь, и как пациент. Диагноз ей поставили в возрасте одного года. © Фото : Андрей Ершов© Фото : Андрей ЕршовАнгелина достает клетки своей кожи из специального хранилища. Особый вирус перепрограммирует их в стволовые клетки. 2 из 5Ангелина достает клетки своей кожи из специального хранилища. Особый вирус перепрограммирует их в стволовые клетки. © Фото : Андрей Ершов© Фото : Андрей ЕршовНа левой руке у Ангелины небольшая ранка. Отсюда срезали кусочек кожи площадью 0,25 квадратных сантиметров. Затем его разделили на микроскопические фрагменты и поместили в специальную среду, стимулирующую рост и деление клеток. 3 из 5На левой руке у Ангелины небольшая ранка. Отсюда срезали кусочек кожи площадью 0,25 квадратных сантиметров. Затем его разделили на микроскопические фрагменты и поместили в специальную среду, стимулирующую рост и деление клеток. © Фото : Андрей Ершов© Фото : Андрей ЕршовАнгелина Ершова: "Нужно наблюдать, как растут клетки. Если вдруг рост прекращается или клетки гибнут, надо корректировать условия среды". 4 из 5Ангелина Ершова: "Нужно наблюдать, как растут клетки. Если вдруг рост прекращается или клетки гибнут, надо корректировать условия среды". © Фото : Андрей Ершов© Фото : Андрей ЕршовАнгелина Ершова и руководитель исследования Светлана Смирнихина обсуждают промежуточные результаты.5 из 5Ангелина Ершова и руководитель исследования Светлана Смирнихина обсуждают промежуточные результаты.© Фото : Андрей Ершов1 из 521-летняя Ангелина Ершова принимает участие в разработке лекарства от муковисцидоза и как исследователь, и как пациент. Диагноз ей поставили в возрасте одного года. © Фото : Андрей Ершов2 из 5Ангелина достает клетки своей кожи из специального хранилища. Особый вирус перепрограммирует их в стволовые клетки. © Фото : Андрей Ершов3 из 5На левой руке у Ангелины небольшая ранка. Отсюда срезали кусочек кожи площадью 0,25 квадратных сантиметров. Затем его разделили на микроскопические фрагменты и поместили в специальную среду, стимулирующую рост и деление клеток. © Фото : Андрей Ершов4 из 5Ангелина Ершова: "Нужно наблюдать, как растут клетки. Если вдруг рост прекращается или клетки гибнут, надо корректировать условия среды". © Фото : Андрей Ершов5 из 5Ангелина Ершова и руководитель исследования Светлана Смирнихина обсуждают промежуточные результаты.© Фото : Андрей ЕршовГлавное — дожить"Прочитав в свое время статью генетиков из МГНЦ о муковисцидозе, подумала: русские — молодцы, я к ним должна попасть. Даже гордость испытала, что российские ученые это сделали. Просто преподавание у нас ведется на английском, и все источники англоязычные. Складывалось ощущение, что прорывные исследования возможны только на Западе. Оказывается, нет. Меня настолько впечатлили полученные результаты, что я тут же написала письмо Светлане Анатольевне и попросилась к ним в команду. Через три дня она мне ответила: приезжайте. Сразу же, все очень легко получилось", — восстанавливает последовательность событий Ангелина Ершова. Письмо девушка отправила в феврале, в апреле ей предоставили студенческий грант на поездку в Москву, и в начале июня она уже стояла перед зданием Медико-генетического научного центра."Я все-таки верю, что лекарство придумают еще при моей жизни. И очень хочется приложить к этому руку. Поэтому я здесь, поэтому я пишу ученым, которые работают на переднем крае науки, налаживаю контакты", — говорит Ершова.10 июля 2018, 14:13Новости ПодмосковьяВ Подмосковье впервые в РФ применили новый метод диагностики муковисцидоза"Конечно, шансы, что лекарство скоро появится, есть. Сейчас исследователи во всем мире решают эту задачу — и не только, как мы, с помощью редактирования генома. Есть и фармацевтические разработки", — соглашается Светлана Смирнихина.Ее команда при поддержке Российского научного фонда занимается этой проблемой уже третий год. Пока научная группа в начале долгого пути разработки генной терапии, однако первые результаты убеждают в том, что технология работает, в том числе на стволовых клетках от больных. По словам ученого-генетика, если все подтвердится на модельных животных, можно будет говорить об излечимости некоторых форм муковисцидоза. Правда, при условии, что эту методику разрешат применять на пациентах с самого их рождения. Если же только с шести лет — полностью победить болезнь не получится, но продолжительность жизни существенно увеличится. Значит, и Ангелина Ершова проживет не 30 лет, а намного больше.17 августа 2018, 03:10Ученая рассказала, когда в России станет возможным редактирование генов
United States Latest News, United States Headlines
Similar News:You can also read news stories similar to this one that we have collected from other news sources.
Британия, будучи в ЕС, не будет накладывать санкции наСеверный поток — 2 - РИА Новости, 04.07.2019
Read more »
Трамп назвалсовершенно новым снятый с производства истребитель F-22 - РИА Новости, 05.07.2019
Read more »
С космодрома Восточный стартовалСоюз-2.1б - РИА Новости, 05.07.2019
Read more »
Родные экс-командираПВО ДНР рассказали о его похищении - РИА Новости, 05.07.2019Родные бывшего командира ПВО подконтрольного самопровозглашенной Донецкой народной республике города Снежное Владимира Цемаха подтвердили РИА Новости факт его... РИА Новости, 05.07.2019
Read more »
Английский суд заморозил 145 млн долларов дивидендов Nord StreamГазпрому - РИА Новости, 05.07.2019
Read more »
В России разработали новый методядерного лечениямедленного рака - РИА Новости, 05.07.2019
Read more »