Резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими генетическими заболеваниями появится в России. Такие поправки в закон «Об основах охраны здоровья» разработал Минздрав. Изменения 10 марта одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности, сообщили источники «Известий» в кабмине.
Резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими генетическими заболеваниями появится в России. Такие поправки в закон «Об основах охраны здоровья» разработал Минздрав. Изменения 10 марта одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности, сообщили источники «Известий» в кабмине.
Лечение — свет: пациенты с ХОБЛ без инвалидности просят выдавать им препараты При невысокой степени обструктивной болезни легких бесплатная терапия им не положена Согласно поправкам, при невозможности исполнения регионами обязательств по лекарственному обеспечению орфанных пациентов им будут предоставляться межбюджетные трансферты из федерального бюджета. «Резервный механизм коснется только заболеваний из перечня постановления правительства № 403 от 2012 года. На сегодня в него входит 17 заболеваний. Но гораздо большую проблему для регионов сегодня составляют взрослые пациенты с редкими заболеваниями, которые пока не вошли ни в одну программу. Именно для поддержки таких больных регионам необходимо федеральное софинансирование», — отметила руководитель проектного офиса «Редкие болезни» Национального НИИ общественного здоровья им. Семашко Елена Шукан. Шукан подчеркнула, что сам факт внесение резервного механизма в главный закон об охране здоровья граждан — это прорыв. Однако, по ее словам, без расширения 403-го постановления за счет включения новых редких заболеваний резерв не закроет действительные потребности регионов по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями. «В 2024 году Конституционный суд признал, что норма закона о региональном финансировании не предусматривает резервного механизма обеспечения людей препаратами, когда регион не может выполнить свои обязанности надлежащим образом», — напомнил юрист, основатель и СЕО консалтинговой группы vvCube Вадим Ткаченко. Он уточнил, что федеральный бюджет должен выделять дополнительные средства на закупку лекарств при орфанных заболеваниях, поэтому внедрение механизма поддержки регионов — верное решение.Резкий случай: регионам профинансируют закупки лекарств для орфанников
United States Latest News, United States Headlines
Similar News:You can also read news stories similar to this one that we have collected from other news sources.
Правительство Украины выделило более $190 млн на закупку беспилотниковШмыгаль: кабмин Украины выделил 7,9 млрд гривен на закупку дронов для ВСУ
Read more »
Европа в 2024 году потратила на российские энергоносители больше, чем на поддержку КиеваGuardian: ЕС тратит на закупку нефти и газа из РФ больше, чем на поддержку ВСУ
Read more »
Фонды «Круг добра» и «Ашана» подписали соглашение по обеспечению детей терапией в АбхазииФонд «Круг добра» заключил соглашение с культурно-благотворительным фондом «Ашана» об обеспечении на территории Абхазии детей с российским гражданством препаратами для лечения тяжёлых и редких заболеваний.
Read more »
Дешевы дороги: регионам выделят 27 млрд рублей на развитие туризмаКак еще можно помочь продвижению путешествий внутри страны
Read more »
Российские регионы получат 27 млрд рублей на развитие туризмаРегионам России выделят 27 млрд рублей на создание туристической инфраструктуры
Read more »
Резкий случай: регионам профинансируют закупки лекарств для орфанниковПоправки в резервном механизме закупок появились после постановления Конституционного суда
Read more »