Мы рассказывали вам о 12-летней Насте Мыцыковой из города Россошь. МИА 'Россия Сегодня' и Русфонд объявляли сбор средств для спасения Насти (Рады сообщить, что необходимая сумма собрана! Спасибо всем, кто помог спасти жизнь!
Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья.
Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается.У Насти синие глаза, золотые волосы и ямочки на щеках. Писаная красавица. Вот только руки как плети, и ноги как плети, слабые и непослушные. Без посторонней помощи девочке ни перевернуться с боку на бок, ни одеться, ни лечь, ни встать. Настя родилась здоровой. Вовремя села, в семь месяцев встала и пошла. А потом неожиданно началась непонятная болезнь. Малышка вдруг перестала подниматься в кроватке, ножки у нее ослабли. Родители надеялись, что это временно, скоро пройдет. Но с каждым днем ребенку становилось все хуже. – В поликлинике нам назначили массаж, но никаких улучшений не было, – рассказывает Анна, мама Насти. – Мы поехали в областную детскую больницу в Воронеже, где Настю обследовали, но диагноз установили не сразу. Когда невролог заподозрил СМА, я сама настояла на том, чтобы дочке срочно сделали генетический анализ. Оказалось, у Насти спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание спинного мозга, при котором все мышцы постепенно ослабевают. Врачи предупредили нас, что болезнь неизлечима. И самое страшное: вряд ли дочка доживет до трех лет…– Нам очень помогли в Детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, – рассказывает Анна. – Буквально через полгода терапии Настя стала подниматься, держась за диван или спинку стула. Сама делала несколько шагов по комнате в ортопедических сандаликах. Когда я готовила, она могла десять минут постоять рядом… Несколько лет состояние девочки оставалось стабильным. Но в семилетнем возрасте Настя перенесла сильную простуду с высокой температурой, после чего ее самочувствие резко ухудшилось. Девочка теперь могла сидеть только с поддержкой, каждый шаг давался ей с неимоверным трудом. Очередное обследование выявило, что на фоне прогрессирования СМА у Насти началось искривление позвоночника в грудном и поясничном отделах. – Дочка жаловалась, что ей трудно дышать и глотать. Даже таблетки принимать не могла, перешли на уколы. В последний раз Настя самостоятельно ходила четыре года назад, – с отчаянием говорит Анна. – С тех пор ей все хуже и хуже. Дочь растет, из-за малоподвижного образа жизни прибавились лишние килограммы. Усиливается искривление позвоночника, вырос горб, приступы удушья возникают все чаще и сильнее. Девочка мужественно переносит испытания. Когда есть силы, она рисует или лепит из мягкого пластилина. Недавно вылепила крошечную бутылочку с этикеткой и надписью «Молоко». Ловко делает пластилиновые мини-гамбургеры, ковры, даже зубную щетку со щетинками слепила… На недавней консультации в московском Научном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова профессор с мировым именем Сергей Колесов сказал, что Насте нужна срочная операция, которая поможет распрямить спину, остановить приступы удушья. Операция сложная и очень дорогая. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть необходимых расходов. А оплатить операцию родители девочки не в состоянии, им необходима наша помощь.